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103.
104.
目的探讨分析斜仰截石位经皮肾取石术联合输尿管镜治疗输尿管结石的临床疗效与安全性。方法选取2011年6月~2017年12月我院收治的输尿管结石患者共160例,按照随机分配的原则,分为对照组与研究组,对照组采用俯卧位经皮肾取石术治疗,研究组采用斜仰截石位经皮肾取石术,必要时联合输尿管镜取石治疗,观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者的手术时间为(50.3±28.8)min,低于对照组(59.6±37.2)min,差异有统计学意义(P0.05),而研究组一期输尿管结石清除率100%,高于对照组92.5%,差异有统计学意义(P0.05),但术中出血量、住院时间、并发症发生率、总结石清除率与对照组相比无统计学意义(P0.05)。结论采用斜仰截石位经皮肾取石术,必要时可联合输尿管镜治疗输尿管结石,无需反复变动体位,具有显著的临床疗效且安全性高,有利于降低术后输尿管残石率。 相似文献
105.
摘要:目的 分析温州地区出生新生儿葡萄糖 6 磷酸脱氢酶(glucose 6 phosphatedehydrogenasedeficien
cy,G6PD)缺乏症发生率及基因突变特点。方法 收集温州医科大学附属第二医院新生儿20412 例,应
用滤纸荧光斑点法对新生儿进行G6PD 缺乏症筛查、酶法复诊;复诊阳性病例用MMCA 法检测基因突变,
MMCA 法检测基因突变为阴性的再用二代基因测序;另筛查时间段内初筛阴性的女性样本G6PD 活性值最
低的53例用MMCA 法检测基因突变。结果 20412 例新生儿G6PD 缺乏症纸片荧光法筛查阳性率为
0.30% (62/20412),其中男性59例, 占95.16% (59/62);62 例筛查阳性的病例酶法复诊均阳性, 而
MMCA 法测基因突变阳性为60 例,2 例酶法复诊阳性而MMCA 法检测阴性的样本通过二代测序均为
c.1311C>T 突变;MMCA 法基因突变以c.1376G>T、c.1388G>A、c.1024C>T 最为常见;初筛阴性
的女性样本G6PD 活性值最低的53例用MMCA 法检测出基因突变8例。温州地区患儿母亲籍贯最多为泰
顺县,占32.50% (13/40),而非温州地区广西壮族自治区、贵州、江西为高发地带, 占63.33% (19/
30)。结论 温州地区新生儿中G6PD 缺乏症男性患者多于女性。随着外来人口的流入和通婚的增多,温州
地区的G6PD 基因突变也在发生变化,基因诊断是对该病分子水平的诊断,有利于杂合子的检测。
关键词: 葡萄糖 6 磷酸脱氢酶缺乏症; 新生儿G6PD 筛查; 发生率; 多色荧光PCR 溶解曲线法;
基因突变;分布特点
中图分类号:R772.1 文献标识码:A 文章编号:1009 6639 (2018)07 0509 05 相似文献
106.
目的:探讨人类胃黏膜上皮异型增生及胃癌中线粒体超微结构的变化.方法:用透射电子显微镜观察60例慢性浅表性胃炎、胃黏膜上皮轻中度异型增生、胃黏膜上皮重度异型增生及胃癌患者胃黏膜细胞中线粒体超微结构的变化.结果:在慢性浅表性胃炎、轻中度异型增生、重度异型增生及胃癌各组胃黏膜上皮细胞中可见线粒体发生肿胀、基质变淡、固缩、空泡变性,线粒体嵴断裂与排列紊乱等退变表现,且线粒体数量减少及空泡变性发生率在浅表性胃炎组、轻中度异型增生组、重度异型增生及胃癌组间差异有统计学意义(P<0.05),合并Hp感染、萎缩、肠化等的胃黏膜上皮细胞线粒体退变程度增加.结论:线粒体超微结构的变化可能是胃黏膜恶性转化中的重要发展机制. 相似文献
107.
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)合并人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者和HBV单独感染者HBV基因组三个重点区域的变异。方法收集湖南省HIV-1/HBV合并感染患者(试验组)和HBV单独感染患者(对照组)血清各40份,进行HBV全基因组扩增及测序,并对突变位点进行分析。结果有59份血清HBV成功分型和测序,其中试验组21份,对照组38份,试验组与对照组HBV载量值和不同基因型比较,差异均有统计学意义(均P0. 05)。试验组4例患者血清标本HBV在前S区22个氨基酸发生变异,12例在前C区和BCP区45个核苷酸发生突变,试验组和对照组前S区氨基酸总体缺失突变率分别为0. 60%、0. 64%,差异无统计学意义(χ~2=0. 042,P 0. 05)。试验组与对照组前C区和BCP区各个主要突变位点变异发生率比较,差异无统计学意义(均P 0.05),试验组和对照组前C区和BCP区总体变异发生率分别为1. 36%、1. 73%,差异无统计学意义(χ~2=1. 920,P 0. 05)。结论共感染患者的HBV变异水平与单感染患者基本一致,短时间内HIV-1暂未对HBV的进化突变造成显著影响。 相似文献
108.
109.
110.
目的:探讨曾生育非整倍体患儿父母染色体核型异常的检出情况。方法:利用G显带技术对273例曾生育非整倍体患儿父母以及116例健康体检者进行染色体核型分析,必要时加做C显带。结果:273例样本中共检出72例染色体变异,其中包括4例染色体结构异常,检出率为1.46%;68例染色体多态变异,检出率为24.91%;剔除高龄女性样本后,多态变异检出率为64/255(25.10%)。116例对照组染色体核型共检出1例染色体结构异常,5例染色体多态变异,多态变异检出率为4.31%,2组多态变异检出率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曾生育非整倍体患儿父母染色体多态变异具有较高检出率,应引起临床医生的重视。 相似文献